吸附柱吸附容量，用50mol 1.44g/L鈀的1mol/L硝酸溶液通過吸附柱，吸附穿透點(diǎn)在34.0ml附近，此時(shí)的穿透容量即工作吸附容量為48.9mg/g，根據(jù)吸附流出液含鈀量，計(jì)算出柱的總交換容量為79.4mg/g。

解吸及回收，在混合離子溶液柱色譜分離鈀的實(shí)驗(yàn)中，先用0.1mol/L硝酸溶液對已吸附了鈀的樹脂柱進(jìn)行洗滌以除去雜質(zhì)元素，未見有鈀被洗滌液帶出，再用3%硫脲水溶液作解吸劑，3%硫脲溶液能有效地解吸蜜胺樹脂吸附的鈀。用95ml解吸劑解吸的鈀量為63.6mg，占柱總吸附鈀量（79.4mg）80%以上。用水合肼溶液沉淀鈀后，經(jīng)測定，鈀能從解吸液中定量沉積。

混合離子溶液干擾實(shí)驗(yàn)，根據(jù)高放廢液各組份含量，溶液中鈉離子、鋁離子、鐵離子等離子不被吸附，且對鈀的吸附無明顯影響；但以鑭、鈰為主的混合較稀土元素在一定條件下有一定吸附，因此，按這種分離條件，作了鈀(II)與高放廢液中存在的某些干擾元素的柱分離實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)分為兩組，可得稀土元素鑭、鈰在蜜胺樹脂上有一定的吸附，但比鈀的吸附能力差，對鈀的吸附和解吸不發(fā)生明顯影響。用3%硫脲水溶液難于解吸鑭、鈰，因此可使鈀與鑭、鈰得到分離。

輻照后的蜜胺樹脂對吸附鈀的影響，紅外光譜實(shí)驗(yàn)對比，輻照后的蜜胺樹脂作紅外光譜圖并與原樹脂的紅外光譜圖對照，輻照前后的樹脂，各特征譜線波數(shù)并未發(fā)現(xiàn)明顯改變，表明輻照后未引起樹脂結(jié)構(gòu)明顯變化，這說明輻照對樹脂影響不大。對鈀的吸附性能也沒有變化。